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生物兼容二类三类医疗USP 第 VI 类热塑性弹性体,生物兼容二类三类医疗USP 第 VI 类TPE Versaflex™ HC 1100-40 Translucent EU东莞市双帮塑胶原料有限公司常年供应一类二类生物兼容三类生物兼容医疗器械用料，二类生物兼容三类生物兼容辐射消毒医疗器械用料,二类生物兼容三类生物兼容环氧乙烷消毒医疗器械用料,二类生物兼容三类生物兼容抗伽马辐射医疗器械用料,成品或者半成品可以经过辐照(射)消毒灭菌, 环氧乙烷消毒灭菌, 抗伽马辐射灭菌, 电子束消毒灭菌, 高压锅消毒灭菌, 蒸汽消毒灭菌,随料提供食品药监局注册备案必需的资料：中英语物性表，COA出厂报告，USP Class VI (USP 第 VI 类)报告，MSDS(SDS)报告，ISO 10993生物兼容报告(10993-3 ,ISO 10993-4 , ISO 10993-5,ISO 10993-10, ISO 10993-11, ISO 10993-12),一类二类三类医疗材料包括：PVC PP LDPE HDPE HIPS GPPS SAN ABS MABS PC PPC PC/ABS COC COP EVA K胶 LCP PA6 PA66 PA11 PA12 PPA PPS PBT POM PC/PBT PC/PET PC/聚酯 PCTG PETG PCTA PEBAX PES PEI PETG PSU PPSU PMMA TPV TPU TPE TPEE TPU/PC POP PPO PEEK PAEK PARA POK PVDF PTFE ETFE PFA 等一类二类三类医疗器械用料,因为塑料价格行情每天都有新变化前天的报价不等于今天的报价。本公司销售的所有原料保证是原厂原包,随料可以提供生产厂商提供的物性表、SGS报告，COA原料出厂报告,REACH报告,SVHC报告,UL黄卡,提供原料注塑加工工程中可能出现的各种异常现象解决方法，塑料牌号太多，本网站没有提供的本公司也有代理，详情请咨询本公司相关业务人员0769-87795123 13549213581 肖生 QQ：15397858 微信：13549213581
生物兼容二类三类医疗USP 第 VI 类TPE, 生物兼容二类三类医疗TPE, USP 第 VI 类
生物兼容二类三类医疗USP 第 VI 类TPE, 生物兼容二类三类医疗TPE, USP 第 VI 类, ISO 10993, FDA 21 CFR 177.1210
Versaflex™ HC 1100-40 Translucent
EU
热塑性弹性体
普立万公司
Technical Data
产品说明
The Versaflex™ HC 1100-40 Translucent EU is an overmolding TPE with very good adhesion to PC or ABS-based plastics.
• Good Surface Aesthetics
• Rubbery Feel
• Soft Touch
• Very Good Bond to PC, ABS, PC/ABS
• may be appropriate where FDA compliance is required
总览
材料状态 • 已商用：当前有效
资料 1 • Technical Datasheet
搜索 UL 黄卡 • 普立万公司
• Versaflex™
供货地区 • 非洲和中东 • 欧洲
特性 • 良好的成型性能 • 良好的加工性能 • 优良外观
• 良好的加工稳定性 • 良好的着色性
用途 • 包覆成型 • 柔软的把手 • 医疗/护理用品
• 柔软触感应用 • 透明或半透明配件
机构评级 • FDA 21 CFR 177.1210 2 • ISO 10993-5 3 • USP 第 VI 类 3
RoHS 合规性 • RoHS 合规
外观 • 半透明
形式 • 粒子
加工方法 • 注射成型
物理性能 额定值单位制 测试方法
密度 / 比重 0.917g/cm³ ISO 1183
熔流率（熔体流动速率） (190°C/5.0 kg) 75g/10 min ISO 1133
收缩率 - 流动 2.0 到 2.6% ISO 294-4
弹性体 额定值单位制 测试方法
拉伸应力 5 ISO 37
100%应变, 23°C, 2.00 mm 1.00MPa
300%应变, 23°C, 2.00 mm 2.00MPa
抗张强度 5 (断裂, 23°C, 2.00 mm) 5.40MPa ISO 37
伸长率 5 (断裂, 23°C, 2.00 mm) 730% ISO 37
撕裂强度 18.0kN/m ISO 34
压缩永久变形 (23°C, 22 hr) 22% ASTM D395B
硬度 额定值单位制 测试方法
支撐硬度 (邵氏 A, 10 秒) 44 ISO 48-4
充模分析 额定值单位制 测试方法
表观粘度 (200°C, 11200 sec^-1) 10.5Pa•s 内部方法
注射 额定值单位制
建议的最大回制料比例 20%
料筒后部温度 165 到 190°C
料筒中部温度 180 到 200°C
料筒前部温度 185 到 205°C
射嘴温度 195 到 215°C
加工（熔体）温度 185 到 210°C
模具温度 20 到 40°C
背压 0.00 到 0.862MPa
螺杆转速 75 到 125rpm
Versaflex™ HC 1100-40 Translucent EU
热塑性弹性体
普立万公司
注射说明
以乙烯醋酸乙烯共聚物 (EVA)、聚丙烯 (PP) 或低密度聚乙烯 (LDPE) 为基础的色母料最适合 Versaflex™ OM 1040 Translucent EU 着色。典型的 母料浓度为 50:1 到 25:1 - 要最大限度减少对粘接的影响，用量应该尽可能低。若使用 GLS 可供的预着色复合材料，则可达到较好的配色一致性。 不应采用以 PVC 为基础的色母料。色母料是否适用，应由用户通过试验来最终确定。
在使用此产品之前或之后，均须用熔体流动速率较低 (0.5 - 2.5 MFR) 的聚乙烯 (PE) 或聚丙烯 (PP) 彻底进行置换。
Versaflex™ OM 1040 Translucent EU 可利用高达 20% 的回收料同时其性能所受影响却极小，但该回收料必须是未受到污染的。为了最大限度地减 小模塑期间其性能所受的影响，熔体温度应维持得尽可能低。回收料的有效性应由用户最终确定。
Versaflex™ OM 1040 Translucent EU 具有良好的熔体稳定性。最长停留时间可能会根据机筒尺寸有所变化。通常，如果机器闲置 8 - 10 分钟或以 上，则应将机筒排空。
不需要干燥
注射速度：1 - 5 英寸/秒
第一阶段 - 提升压力：200 - 600 psi 第二阶段 - 保持压力：30% 的升压 保持时间（厚部件）：4 - 10 秒 保持时间（薄部件）：1 - 3 秒
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